DRONTAL MULTI AR CARNE XL, 2 tablety

Názov DRONTAL MULTI AROMA MASO XL 525/504/175 MG TABLETY PRE PSÍKOV Farmakoterapeutická skupina Anthelmintiká, kombinácie prazikvantelu. Aktívne látky Každá tableta obsahuje: 525 mg febantelu; 175 mg pyrantelu, čo zodpovedá 504 mg pyrantelu embonátu; 175 mg prazikvantelu. Pomocné látky: Úplný zoznam pomocných látok nájdete v časti 6.1. Pomocné látky Kukuricový škrob, laktóza monohydrát, mikrokryštalická celulóza, povidón K25, stearan horečnatý, laurylsulfát sodný, koloidný oxid kremičitý bezvodý, sodná skrozelinová soľ, aroma mäsa. Indikácie Liečba zmiešaných parazitárnych ochorení spôsobených nematódami a cestódami u nasledujúcich druhov: Nematódy: ascaridy (dospelce a neskoré štádiá vývoja): *Toxocara canis*, *Toxascaris leonina*; ankyloztómy (dospelce): *Uncinaria stenocephala*, *Ancylostoma caninum*; trichúry (dospelce): *Trichuris vulpis*. Cestódy (dospelce a štádiá vývoja): *Echinococcus granulosus*; *Echinococcus multilocularis*; *Dipylidium caninum*; *Taenia spp.* Kontraindikácie/Nežiaduce účinky Nesmie sa používať pri precitlivenosti na účinné látky alebo na niektorú z pomocných látok. Nesmie sa používať počas prvého a druhého trimestra tehotenstva (pozri časť 4.7). Bezpečnosť u kľúčových druhov Dávky produktu 10-násobne vyššie ako odporúčané boli tolerované u psov a šteňat bez známok nežiaducich reakcií. Dávkovanie a spôsob podávania Len na perorálne podávanie. Dávkovanie: Pre liečbu psov: 1 tableta na každých 35 kg telesnej hmotnosti (15 mg febantelu, 14,4 mg pyrantelu embonátu a 5 mg prazikvantelu/kg telesnej hmotnosti). Nasledujúce dávkovania sa používajú: Telesná hmotnosť: 7-17,5 kg; počet tabliet: ½. Telesná hmotnosť: >17,5-35 kg; počet tabliet: 1. Telesná hmotnosť: >35-52,5 kg; počet tabliet: 1½. Telesná hmotnosť: 52,5-70 kg; počet tabliet: 2. Pre každých ďalších 17,5 kg telesnej hmotnosti podajte ďalšiu polovicu tablety. Spôsob podávania a trvanie liečby: Tablety sú aromatizované a štúdie ukázali, že sú chutné a väčšina (88 %) testovaných psov ich prijíma samovoľne. Tablety môžu byť podávané s alebo bez jedla. Pred alebo po liečbe nie je potrebné obmedzovať prístup k bežnej strave. Tablety sa musia podať v jednej dávke. Po otvorení blistra sa zvyšné polovičky tabliet musia okamžite zlikvidovať alebo sa vrátiť do otvoreného blistra až do použitia. O potrebe a frekvencii opakovania liečby sa poraďte s veterinárom. Nepoužívať u psov s hmotnosťou menej ako 7 kg. Podmienky uchovávania Tento veterinárny liek nevyžaduje žiadne špeciálne podmienky uchovávania. Platnosť veterinárneho lieku v pôvodnom obale: 3 roky. Platnosť polovičky tabliet: 7 dní.Upozornenia Blchy slúžia ako prostredníci pre bežný druh pásomcovitých parazitov: Dipylidium caninum. Opätovné zanesenie pásomcovitých parazitov sa môže vyskytnúť, ak sa nebudú kontrolovať prostredníci, ako sú blchy, potkany atď. Špeciálne opatrenia pri používaní u zvierat: Odolnosť parazita voči určitej triede anthelmintík sa môže vyvinúť v dôsledku častého a opakovanej aplikácie anthelmintika z tejto triedy. Na minimalizáciu rizika opätovného zanesenia alebo nového zanesenia je potrebné zbierať výkaly a správne ich likvidovať počas 24 hodín po liečbe. Špeciálne opatrenia, ktoré musí dodržiavať osoba podávajúca veterinárny liek zvieratám: V prípade náhodného požutia sa okamžite obráťte na lekára a ukážte mu príbalový leták alebo štítok. V záujme dobrej hygieny by sa osoby, ktoré podávajú produkt priamo psovi alebo ho pridávajú do jeho krmiva, mali po podaní umyť ruky. Ďalšie opatrenia: Pretože produkt obsahuje prazikvantel, je účinný proti Echinococcus spp., ktoré sa nevyskytujú vo všetkých členských štátoch EÚ, ale ktoré sa v niektorých z nich stávajú čoraz bežnejšími. Echinokokóza predstavuje riziko pre človeka. Pretože je echinokokóza chorobou, ktorá sa musí hlásiť Organizácii svetovej zdravotníctva pre zvieratá (OIE), je potrebné získať od príslušných kompetentných orgánov špecifické pokyny týkajúce sa liečby, monitorovania a ochrany ľudí. Psy a šteňatá tolerovali dávky produktu 10-násobne vyššie ako odporúčané, bez prejavov nežiaducich reakcií. Hlavné nekompatibility: nie sú relevantné. Doba čakania Nie je relevantné. Cieľové druhy Psy. Interakcie Anthelmintické účinky tohto produktu a produktov obsahujúcich piperazín môžu byť potlačené, ak sa tieto dva lieky používajú súčasne. Diagnostika a predpisovanie Veterinárny liek, ktorý nevyžaduje veterinárny predpis. Nežiaduce účinky Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť mierne a prechodné poruchy tráviaceho traktu (napr. vracanie). Frekvencia nežiaducich reakcií je definovaná pomocou nasledujúcich konvencií: veľmi zriedkavé (menej ako 1 zviera z 10 000 ošetrených zvierat, vrátane jednotlivých hlásení). Tehotenstvo a laktácia Teratogénne účinky, ktoré boli pripísané vysokým dávkam febantelu podaným počas prvých štádií tehotenstva, boli hlásené u potkanov, oviec a psov. Bezpečnosť produktu nebola študovaná počas prvého a druhého tretiny tehotenstva. Nepoužívať u gravidných sučiek počas prvého a druhého tretiny tehotenstva (pozri časť 4.3). Jedna liečba počas poslednej tretiny tehotenstva alebo počas laktácie sa ukázala ako bezpečná.