Tento liek je určený na liečbu nasledovných parazitov: Nematódy: ascaridy (dospelé jedince a neskoré štádiá vývoja): Toxocara canis, Toxascaris leonina; ankyloústové hlístice (dospelé jedince): Uncinaria stenocephala, *Ancylostoma caninum; trichúry (dospelé jedince): Trichuris vulpis. Cestódy (dospelé jedince a štádiá vývoja): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. Kontraindikácie/Nežiaduce účinky: Neliečiť zvieratá s precitlivenosťou na účinnú látku alebo na niektorú z pomocných látok. Nepoužívať počas prvého a druhého trimestra tehotenstva (pozri časť 4.7). Bezpečnosť u cieľových druhov: Dávky lieku 10-krát vyššie ako odporúčané, boli tolerované u psov a šteňat bez známok nežiaducich reakcií. Dávkovanie: Len na perorálne podanie. Dávka: Na liečbu psov: 1 tableta na každých 10 kg telesnej hmotnosti (15 mg febantelu, 14,4 mg pyrantelu embonátu a 5 mg prazikvantelu/kg telesnej hmotnosti). Nasledujúce dávky sa používajú: Telesná hmotnosť: 2-5 kg; počet tabliet: ½. Telesná hmotnosť: >5-10 kg; počet tabliet: 1. Telesná hmotnosť: >10-15 kg; počet tabliet: 1½. Telesná hmotnosť: >15-20 kg; počet tabliet: 2. Pre každých ďalších 5 kg telesnej hmotnosti podajte ďalšiu polovičku tablety. Podávanie a dĺžka liečby: Tablety sú aromatizované a štúdie ukázali, že sú chutné a väčšina (88%) testovaných psov ich prijíma samovoľne. Tablety môžu byť podávané s alebo bez jedla. Pred alebo po liečbe nie je potrebné obmedzovať prístup k bežnej strave. Tablety sa podávajú v jednej dávke. O potrebe a frekvencii opakovania liečby sa poraďte s veterinárom. Nepoužívať u psov s hmotnosťou menej ako 2 kg. Skladovanie: Tento veterinárny liek nevyžaduje žiadne špeciálne podmienky skladovania. Po otvorení blistra by zostávajúce polovičky tabliet mali byť zabalené v alobale a vrátené do otvoreného blistra. Doba použiteľnosti veterinárneho lieku v predajnom obale: 3 roky. Doba použiteľnosti polovičky tabliet: 7 dní. Upozornenia: Blchy slúžia ako medzihostitelia pre bežný druh pásomníkov – Dipylidium caninum. Ak sa neuskutoční kontrola medzihostiteľov, ako sú blchy, myši atď., je isté, že sa nákaza pásomníkmi opäť vyskytne.Opatrenia pri používaní u zvierat: Po častom a opakovane používaní anthelmintika (lieku proti parazitom) určitej triedy sa u parazitov môže vyvinúť rezistencia voči tejto triede anthelmintík. Na minimalizáciu rizika reinfekcie alebo novej infekcie je potrebné zbierať výkaly a riadne ich likvidovať počas 24 hodín po liečbe. Špeciálne opatrenia, ktoré musí dodržiavať osoba podávajúca veterinárny liek zvieratám: V prípade náhodného požitia sa okamžite obráťte na lekára a ukážte mu príbalový leták alebo štítok. Z hygienických dôvodov by osoby, ktoré podávajú produkt priamo psovi alebo ho pridávajú do jeho krmiva, mali po podaní umyť ruky. Ďalšie opatrenia: Vzhľadom na to, že produkt obsahuje prazikvantel, je účinný proti Echinococcus spp., ktoré sa nevyskytujú vo všetkých členských štátoch EÚ, ale ktoré sa v niektorých z nich stávajú čoraz bežnejšími. Echinokokóza predstavuje riziko pre ľudí. Keďže echinokokóza je choroba, ktorá sa musí hlásiť Organizácii svetovej zdravotníctva pre zvieratá (OIE), je potrebné získať od príslušných kompetentných orgánov špecifické pokyny týkajúce sa liečby, monitorovania a ochrany ľudí. Dávky produktu 10-násobne vyššie ako odporúčané boli tolerované psami a šteňatami bez známok nežiaducich reakcií. Nezhodnosť: Nie je relevantné. Časové intervaly: Nie je relevantné. Cieľový druh: Psy. Interakcie: Anthelmintické účinky tohto produktu a produktov obsahujúcich piperazín môžu byť potlačené, ak sa tieto dva lieky používajú súčasne. Diagnostika a predpis: Veterinárny liek bez povinnosti lekárskeho predpisu. Nežiaduce účinky: Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť mierne a prechodné poruchy tráviaceho traktu (napr. vracanie). Frekvencia nežiaducich reakcií je definovaná pomocou nasledujúcich konvencií: veľmi zriedkavé (menej ako 1 zviera z 10 000 zvierat, vrátane jednotlivých hlásení). Gravidita a laktácia: Teratogénne účinky pri vysokých dávkach febantelu, podávaných počas prvých štádií gravidity, boli hlásené u potkanov, oviec a psov. Bezpečnosť produktu nebola študovaná počas prvého a druhého tretiny gravidity. Nepoužívať u gravidných sučiek počas prvého a druhého tretiny gravidity (pozri časť 4.3). Jedna liečba počas poslednej tretiny gravidity alebo počas laktácie sa ukázala ako bezpečná
